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Sindrome di Turcot

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Sindrome di Turcot
Classificazione e risorse esterne (EN)
OMIM276300
MeSHC536928
eMedicine929144
Eponimi
Jacques Turcot
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La sindrome di Turcot è una variante rara di Poliposi adenomatosa familiare associata allo sviluppo di medulloblastomi (BTP - Brain Tumor-Polyposis Syndrome Type 2), associata alla mutazione del gene APC.

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